根据新版药典规定药品稳定性试验箱是药厂GMP认证必须产品，如何快速给客户选型就成了我们必须解决的问题，下面重庆创测小编就给大家介绍下药品稳定性试验箱的选型标准：
第一：确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围
一般分为：原料药厂，成品药厂，化妆品，中药这四种行业。
第二：确定药品稳定性试验箱的用途
一般分为：新药研发、药品留样、低温试验、影响因素。
第三：确定药品稳定性试验箱温度范围
现在市面上的确定的药品稳定性试验箱的温度范围在0-65度。
第四：确定药品稳定性试验箱湿度范围
现在市面上的确定的药品稳定性试验箱的湿度范围在40-95%RH。
第五：确定药品稳定性试验箱照度范围
现在市面上确定的药品稳定性试验箱的照度范围：4500LX-0-6000LX。
第六：确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量
主要是看厂家的药品稳定性试验箱隔板称重范围是否能达到最大重量。
第七：确定药品稳定性试验箱实验场地大小
记录好药品试验箱使用场地的位置、场地大小、场地环境，选择合适的外形尺寸。
第八：确定药品稳定性试验箱的容积大小
主要的大小规格为：80L/150L/250L/500L/1000L。
第九：确定客户预算以及是否有配件要求
根据客户的预算推荐数字/液晶触摸屏。
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