药品稳定性试验箱的环境试验条件有哪些?

文章出处:原创责任编辑:管理员人气:1500发表时间:2023-03-09 【

一、简单了解药品稳定性试验箱
药品稳定性试验箱有着精确的温度和湿度控制系统, 它为产业研究, 生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件.因此可广泛适用于药物, 纺织, 食品加工等无菌试验, 稳定性检查以及工业产品的原料性能, 产品包装, 产品寿命等测试.

二、药品稳定性试验箱的主要构成:
药品稳定性试验箱主要由箱体外壳、箱体内胆、保温层、温度控制系统、湿度控制系统、数据记录系统及其他辅助系统组成,用温度加热器和制冷压缩机来平衡温湿度,用风机循环系统来保证箱体内的温湿度均匀性,以满足药物稳定性试验所需的温湿度环境的工艺要求。

药品稳定性试验箱

三、药品稳定性试验箱使用条件要求如下:
1、环境条件:
环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)
环境湿度:≤85%RH
2、安装场地:
地面平整,通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
设备周围留有适当的使用及维护空间,
3、药品稳定性试验箱使用注意事项:
①熔断器更换时,应按熔断器标记中熔断电流及尺寸的要求更换相同的熔断器。
②试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水尽数清空并用毛巾抹干。
③当试验箱不用时需要将电源切断,并保持箱体内部干净、干燥。
④试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方,设备与墙壁距离不可小于10cm。
⑤试验箱在使用时,应该检查加湿器水箱中是否有足量的水。
⑥为了保持设备整体和谐美观,不能使用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面,可定期用中性洗涤剂清洗,使用干毛巾擦净。
⑦试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上,保证正常工作以及人身安全。
⑧应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上部的灰尘、污物,从而保证机器在运行中良好的通风散热条件。

四、为什么要选择重庆创测科技的药品稳定性试验箱
创测科技药品稳定性试验箱,采用先进的恒温恒湿控制技术,精确控制试验环境,确保试验结果的准确性和可靠性。同时,该试验<箱还具备智能化的操作界面和数据管理系统,方便用户进行试验操作和数据管理。创测科技药品稳定性试验箱,广泛应用于药品研发、生产和质量控制等领域,为各类药品的稳定性试验提供了可靠的保障。无论是药品研发单位、药品生产企业,还是药品检验机构,都可以选择创测科技药品稳定性试验箱,为药品的质量保驾护航!
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