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重庆创测科技有限公司是一家药经营药品稳定性试验箱、pm2.5低浓度颗粒物称量室、药品冷藏箱、干燥箱、老化箱、烘箱、步入式药品稳定性试验箱等稳定性试验设备研发生产厂家。

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重庆创测科技公司主要生产产品有:药品稳定性试验箱、颗粒物称量室、低浓度颗粒物称量室、Pm2.5称量室、干燥箱、老化箱、烘箱等理化实验设备和环境试验设备。新闻动态栏目介绍药品稳定性试验箱、药品稳定性试验、稳定性试验等相关信息。
2021 10-22
三个方面全面了解药品长期性试验室 本文主要介绍药品长期性试验室三方面的内容:1、药品影响因素试验室产品特点2、药品长期性试验室符合标准3、药品长期性试验室冷冻及风路系统供大家参考。创测科技步入式药品长期性试验室(别称:药品留样试验室、...
2021 08-18
药物稳定性试验指导原则之三 创测科技是一家药物稳定性试验箱、药品冷藏箱研发生产厂家,今天小编继续讲药物稳定性试验指导原则第三部分资料。 本指导原则分两部分,第一部关于原料药的内容,第二部关于药物制剂的相关内容。一、重点讲药...
2021 07-20
药物稳定性试验指导原则之二 药物稳定性试验指导原则分两部分,第一部分为原料药,第二部分为药物制剂。今天创测科技药品稳定性试验箱公司小编分享第一部资料。 一、原料药 原料药要进行以下试验...
2021 08-03
药物稳定性试验指导原则之一 稳定性试验的目的是研究原料或药物制剂在温度、湿度和光照的影响下随时间的变化规律,为产品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据。 药物,并通过试验确定药物的有效期。 药物稳定性试验的基本要...
2021 10-22
药品稳定性试验箱的的具体操作注意事项有哪些 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制...
2021 10-22
如何校准恒温恒湿实验箱的3种方法? 恒温恒湿实验箱要想更好的发挥其成效,达到工作稳定性,很重要的就是在出厂前进行为期10~15天的调试校准工作,以下是创测科技对恒温恒湿实验箱进行校准的3种办法以及他们的优缺点: 方法1、恒温恒湿实验...
2021 05-20
重庆创测科技有限公司 诚邀您参加第60届(2021年春季)全国制药机械博览会 我公司将于2021.5.10 - 2021.5.12参加第60届(2021年春季)全国制药机械博览会暨2021(春季)中国国际制药机械博览会。欢迎各位到青岛市西海岸新区三沙路3399号青岛世界博览城(...
创测科技公司主要生产产品有:药品稳定性试验箱、颗粒物称量室、低浓度颗粒物称量室、Pm2.5称量室、干燥箱、老化箱、烘箱等理化实验设备和环境试验设备。新闻动态栏目介绍药品稳定性试验箱、药品稳定性试验、稳定性试验、Pm2.5称量室、干燥箱、老化箱、烘箱等相关信息。
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